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HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
病理切片能检查出什么?病理切片能够检查出的问题往往是确诊的，主要是检查组织有没有炎1症，肿1瘤以及炎1症继发性的改变和肿1瘤细胞的分化程度以及肿1瘤的性质判断。比如进行肝1脏手术之后做组织切片病理检查就可以明确这种组织是炎1症，是肿1瘤，还是血管瘤，就可以做一个综合的判断。再比如对于胃部的切除组织进行切片检查，可以明确胃部是良性的炎1症，腺瘤或者是胃1癌或者是肉瘤，都能做出一个确诊的检查。
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